抗病毒天然免疫调控机制研究

神乱

　　近日，免疫学领域权威刊物Immunity（影响因子19.3）发表了武汉大学舒红兵研究组在细胞抗病毒天然免疫领域的最新研究成果，论文题目是“The ubiquitin ligase RNF5 regulates antiviral responses by mediating degradation of the adaptor protein MITA”。这是继该研究组2008年9月在Immunity发表论文后，半年内在该刊物发表的第二篇研究论文。据悉，Immunity杂志自1994年创刊以来，共发表了3篇由我国完成的工作，其中2篇由舒红兵研究组完成。

　　天然免疫是细胞和机体天然存在的非特异性或广谱的抗病原微生物的功能，是机体抵抗病原微生物的第一道防线。抗病毒天然免疫最重要的方式之一是通过I型干扰素（α/β干扰素）来介导的。病毒感染细胞后，诱导细胞产生具有抗病毒功能的I型干扰素。2005年，舒红兵研究组及其它三个实验室各自独立地发现了一个在病毒感染诱导I型干扰素表达的信号传导中不可缺少的蛋白并被分别命名为VISA, MAVS,IPS-1和Cardif.该项成果被认为是细胞抗病毒天然免疫领域中一项路标式的发现及2005年细胞信号传导领域最重要的发现之一。舒红兵研究组的相关论文在Molecular Cell发表后，在3年多的时间里已被SCI他引250多次。2008年9月，舒红兵研究组用表达克隆的方法发现了一个与VISA相互作用、共同定位于线粒体外膜并在病毒感染诱导I型干扰素的信号传导过程中具有关键作用的新接头蛋白MITA，相关论文发表在Immunity，被“Faculty of 1000 Biology”推荐为“必读”论文。

　　在这项最新研究中，舒红兵研究组发现定位于线粒体的E3泛素连接酶RNF5通过泛素化修饰MITA并引起其降解而负调控病毒感染诱导的I型干扰素表达。机体对病毒等的免疫反应如果不被适当的控制，就会引起免疫损伤和疾病。舒红兵研究组的这项最新研究成果为了解抗病毒天然免疫的精细调控机制提供了新线索。